Har precis pratat med Engla-Frejas läkare. Det känns tryggt när han ringer för att fråga hur det är med vår lilla tjej. Vi diskuterade olika ev behandlingar och stämde av lite. Jag berättade att Engla-Freja var orolig för att sövas vid MR undersökningen och att hon hellre ville vara vaken. Det trodde han inte en sekund på. Hon måste ligga stilla som en sten i 45 minuter så vi fick inte valmöjligheten! Okej. Syrgasbehandlingen trodde han inte heller på direkt, inte i detta första skede i alla fall. Han har samtalat med barnmottagningen i Linköping och de tyckte tydligen inte det heller. Min spontana reaktion är ju att det känns lite konstigt!? Alltså kan det hjälpa henne utan att vi behöver stoppa i henne en massa mediciner så känns ju det mycket bättre. Men jag vet inte, jag är ju ingen läkare! Kanske inte är samma på barn som för vuxna?
Vi har haft några ”bra” dagar nu, hoppas verkligen att det ger med sig! Vad jag förstår så är det ju väldigt individuellt men många slipper Hortons på vintern. Håller tummarna! Jag ska testa att köpa magnesium till henne, har läst att det ofta kan vara brist på det och att det då kan ge upphov till ”anfall” hos personer som lever med Hortons sjukdom. Sen har vi här hemma pratat om akupunktur. Min plastpappa har Hortons, han har berättat väldigt mycket som är nyttigt för oss att veta. Han har hjälp Engla-Freja och hon känner att han förstår henne. Han har själv blivit hjälpt utav bla akupunktur så det är absolut värt ett försök!
Nu ska jag åka och hämta mina älsklingar. Berätta för Engla-Freja att hon måste sövas men att det i slutändan kommer att bli bra, det måste bli bra!
Kram / Madeleine
